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Perché viene testata l'attività dell'aldolasi nel sangue?

Aldolase è uno dei molti enzimi nel corpo umano. Questo enzima è attivamente coinvolto nel metabolismo energetico dei carboidrati. L'aldolasi si trova nelle cellule di quasi tutti i tessuti del corpo, ma la sua concentrazione è particolarmente alta nei muscoli, nel fegato e nel cervello.

Le malattie che colpiscono il fegato e i muscoli portano al rilascio di una grande quantità di enzima attivo nel flusso sanguigno, che porta ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno. Pertanto, determinando il contenuto dell'enzima nel plasma sanguigno, si può valutare indirettamente la gravità e determinare la prognosi della malattia o valutare la qualità del trattamento.

Chi prescrive un test aldolase?

La direzione per determinare questo indicatore può essere data da un terapeuta, un medico generico, un neurologo e altri specialisti. Puoi donare sangue nelle cliniche distrettuali, negli ospedali, nei centri diagnostici, che hanno un laboratorio biochimico.

Come prepararsi per l'analisi?

Il sangue deve essere prelevato a stomaco vuoto. Se il paziente riceve un trattamento con farmaci ormonali, dopo aver consultato un medico, è necessario annullarli o regolare la dose.

Indicazioni per la determinazione dell'attività di aldolase

Uso l'analisi nella diagnosi di malattie muscolari, come la distrofia muscolare progressiva, la dermatomiosite. Il medico può prescriverlo in caso di patologia epatica (epatite, cirrosi, danno metastatico al fegato).

Aldolase è normale, interpretazione del risultato dello studio

I valori nell'intervallo 0,5–3,2 U / L o 0,02–0,13 μmol / (s * L) sono considerati livelli normali di attività aldolasi. Ci sono diverse ragioni per l'aumento. Questi includono malattie del fegato (cirrosi, epatite, cancro al fegato), danni ai muscoli striati, incluso il cuore. La miodistrofia progressiva di Erb è accompagnata da un aumento dei livelli di aldolasi di 7-10 volte. In altre malattie, come l'infarto del miocardio, la distrofia neuromuscolare, la poliomielite, la paralisi bulbare, l'aumento della concentrazione non è così pronunciato (solo 1,5-2,5 volte). Pertanto, l'aldolasi può essere considerata un marcatore biochimico della miodistrofia Erb progressiva.

L'attività di aldolasi può aumentare con altre malattie (mixedema, leucemia, pancreatite acuta, polmonite, anemia emolitica, neoplasie maligne), non associate a danno muscolare.

Vantaggi e svantaggi del metodo

L'uso della determinazione dell'attività dell'aldolasi nelle malattie del fegato è poco pratico, poiché esistono marcatori biochimici più specifici - AlAT e AsAT. Pertanto, attualmente, aldolase è determinato solo nella diagnosi differenziale di vari miodistrofi.

A causa della complessità di questa analisi e anche dell'emergere di metodi diagnostici più affidabili, la frequenza di somministrazione di questa analisi è recentemente diminuita drasticamente. Nei grandi laboratori, viene gradualmente escluso dall'elenco delle ricerche in corso.

Lo svantaggio di questo metodo è il fatto che anche con emolisi del sangue leggermente pronunciata, la probabilità di un risultato falso positivo è elevata, poiché il contenuto di aldolasi negli eritrociti è 100 volte superiore rispetto al plasma. Di conseguenza, la distruzione dei globuli rossi porta ad un aumento della concentrazione dell'enzima nel plasma e a risultati errati.

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Guarda il video: Aldolase Mechanism (Dicembre 2022).

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